DESCUBRIMIENTOS DE GRUPO SANGUINEO

El grupo sanguíneo Gerbich es un sistema de antígenos de glóbulos rojos muy raro, asociado a la falta de proteínas glicoforina C (GPC) y D (GPD). Se caracteriza por una baja prevalencia (menos de 1 en 1,000 personas, a veces millones). Los individuos "Gerbich negativos" pueden rechazar sangre común, lo que hace crucial su identificación para evitar reacciones graves.-En abril de 2026, el Hospital Nacional Posadas en Argentina, con apoyo de la Cruz Roja de Japón, confirmó la detección de seis casos de Gerbich negativo, un avance importante para la seguridad transfusional
Salud06/05/2026 CONAMORALAVIDA
  •         Antígenos: Consta de 11 antígenos, incluyendo los de alta frecuencia Ge2, Ge3 y Ge4.
  •         Importancia Clínica: Los anticuerpos contra estos antígenos (anti-Ge2, anti-Ge3) pueden causar               reacciones transfusionales hemolíticas y enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido.
  •          Rareza: Más del 99% de la población es Gerbich positiva, lo que convierte al tipo negativo en un                  fenotipo raro.
    • Estabilidad de los glóbulos: Las glicoforinas C y D, ausentes en el fenotipo negativo, ayudan a la estabilidad de la membrana de los glóbulos rojos.
    • Malaria: Los antígenos Gerbich actúan como receptores para el parásito Plasmodium falciparum, causante de la malaria. 
    En abril de 2026, el Hospital Nacional Posadas en Argentina, con apoyo de la Cruz Roja de Japón, confirmó la detección de seis casos de Gerbich negativo, un avance importante para la seguridad transfusional.Este avance no solo representa un logro científico, sino que también permite al sistema de salud nacional anticipar y prevenir complicaciones graves en transfusiones y embarazos, ya que la identificación precisa de grupos sanguíneos raros como el Gerbich negativo evita que los pacientes reciban sangre incompatible, lo que podría provocar reacciones inmunológicas
    • Casos: De los casos detectados, tres corresponden a embarazadas.
    • Riesgos: Una transfusión con sangre no compatible (común) puede provocar una reacción inmunológica severa.-
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Con la celebración de esta fecha también se pretende acabar con el estigma y falsas creencias sobre esta condición.- 
Esta efeméride fue aprobada mediante Resolución, emitida por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el año 2014. 
El albinismo es un trastorno o condición hereditaria, que causa la ausencia de la producción de melanina en el organismo.
Esta sustancia es la que determina la pigmentación o el color de la piel, el cabello y los ojos de todos los seres humanos.
 

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