
DIA DE SENSIBILIZACION CON EL ALBINISMO


En muchas ocasiones las personas albinas no tienen fácil acceso a cremas de protección solar o ropa especial contra los rayos del sol. Y mucho menos a los especialistas dermatólogos que le pueden proporcionar acceso a la detección temprana y al tratamiento del cáncer de piel. El riesgo de contraer cáncer de piel es extremadamente alto para las personas con albinismo. De hecho, el cáncer de piel es la principal causa de muerte de las personas con albinismo en la región de África meridional, por lo que la protección solar es un medicamento esencial, no un producto cosmético. Debido a que no existe una cura para este trastorno, lo recomendable es asistir a un médico especialista (dermatólogo y oftalmólogo) para un control periódico, usar algún tipo de bloqueador para que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa especial y gafas oscuras para proteger los ojos. El hecho de presentar una apariencia distinta, es una dura batalla y un gran desafío unido a los problemas de salud que deben afrontar durante su etapa de crecimiento, entre los cuales destacan enfermedades visuales y de la piel, siendo una barrera para adquirir otras destrezas fundamentales para la vida.








La asistente social Viviana Puértolas, identifica la evolución de la enfermedad que ha detectado en villas miserias del conurbano bonaerense, donde la enfermedad se nutre de la desnutrición.
“La gente habla de pata de cabra cuando en la cadera de un chico se le marcan dos huequitos en la piel, arriba de la cola. Ésa es la pisada de la cabra. Las marcas existen, pueden verse, pero son por la desnutrición. La superstición dice que la cabra va subiendo. Las marcas aparecen en los espacios intercostales, a los costados de la columna, cada vez más arriba. Cuando la cabra llega a la nuca, el chiquito muere.”


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