DIA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA MIASTENIA GRAVIS -

El 2 de junio se conmemora el Día Mundial de Lucha contra la Miastenia Gravis, con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población acerca de una enfermedad neuromuscular rara y autoinmune, que afecta a miles de personas en el mundo. La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune y neuromuscular crónica que se origina debido a un desorden en el sistema inmunológico, generando anticuerpos que interfieren con los receptores de los músculos, dañando la conexión entre la sustancia química que circula por las terminaciones nerviosas y los receptores.

EFEMERIDES 02/06/2026 CONAMORALAVIDA

Esta enfermedad rara puede afectar a personas de cualquier edad, siendo más común en mujeres jóvenes y hombres de edad avanzada. Se estima una incidencia de 20 casos por cada 100.000 habitantes.

Su sintomatología suele ser confundida con la de otras dolencias como la fibromialgia o el lupus. La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica y poco frecuente. Conocerla e identificarla es clave para evitar riesgos en el futuro.

La enfermedad provoca debilidad y fatiga de intensidad fluctuante entre los músculos voluntarios. Afecta la conexión entre los nervios y sus músculos, y altera su funcionamiento.

Algunos de los síntomas característicos de esta enfermedad son los siguientes:

Visión doble (diplopía).
Disfagia o dificultad para masticar y tragar.
Debilidad en el cuello.
Párpado caído, conocido como ptosis palpebral.
Parálisis facial, por debilidad de los músculos faciales.
Dificultad para hablar (disartria).
Debilidad en brazos y piernas.
Dificultad para respirar, debido a la debilidad de los músculos de la pared torácica.

Actualmente no existe una cura para esta enfermedad, aunque la aplicación del tratamiento por parte de un médico especialista puede ayudar a aliviar los síntomas.

Muchas veces los pacientes miasténicos sufrieron una leve caída del párpado o visión doble o trastornos de deglución. Uno tiene que machacar en el interrogatorio porque se trata de una enfermedad fluctuante: los síntomas aumentan cuando más se contrae el músculo. A las 9 de la mañana se puede ver al paciente en estado normal y, a las tres o cuatro de la tarde, se le cae el párpado o ve doble”, indica Calabrese.

Hoy existen tratamientos no sólo farmacológicos. “Antes se trataba poco el tema de la rehabilitación y la actividad física de los pacientes. Ahora se sabe que un músculo entrenado, cuando lo permite la enfermedad, responde mejor a los tratamientos”, aseguró.

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SAN FRANCISCO SOLANO

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Estudió con los Jesuitas, pero entró a la comunidad Franciscana porque le atraían mucho la pobreza y la vida tan sacrificada de los religiosos de San Francisco. Los primero años de sacerdocio los dedicó a predicar con gran provecho en el sur de España. Sus sermones no tenían nada de rebuscado ni de elegante, pero llegaban hasta el fondo del corazón de los pecadores y conseguían grandes conversiones. Es que rezaba mucho antes de cada predicación.

Primer contagio. Llegó a Andalucía la peste del tifo negro y Francisco y su compañero Fray Buenaventura se dedicaron a atender a los enfermos más abandonados.